Pieneläinten in vivo -kuvausjärjestelmä

Tuotteen nimi	Merkitse{0}}ilmainen multimodaalinen pieneläinten in vivo -kuvaus
Sarjaversio	Standard Edition		Viritettävä aallonpituus versio
Malli	GAni Standard Edition	GAni-Plus päivitys	GAni-OPO	GAni-OPO Ultimate
Kuvausmenetelmä	Fotoakustinen ja optinen ja ultraäänikuvaus	Kahden{0}}aallonpituuden fotoakustinen ja ultraäänikuvaus	Fotoakustinen ja ultraäänikuvaus	Monen{0}}aallonpituuden fotoakustinen ja ultraäänikuvaus
Sovelluksen suunta	Aivot, elimet, kasvaimet, verisuonet	Aivot, elimet, kasvaimet, iho, verisuonet, pigmentit	Aivot, elimet, kasvaimet, iho, molekyylikoettimet, verisuonet, pigmentit, NIR-I-materiaalit	Aivot, elimet, kasvaimet, iho, molekyylikoettimet, verisuonet, pigmentit, lipidit, NIR-I-materiaalit, NIR-II-materiaalit
Aallonpituusalue	532 nm	532nm & 1064nm	532 nm OPO (770-840 nm) 1064 nm	532nm OPO (680-1190nm & 1150-2400nm) 1064nm
Kuvausalue	3x3 mm, 1min	3x3 mm, 1min	3x3 mm, 1min	3x3 mm, 1min
Kuvausaika	20x20 mm, 20 min	20x20 mm, 20 min	20x20 mm, 20 min	20x20 mm, 20 min
Lateraalinen resoluutio	3μm	3μm	3μm	3μm
Aksiaalinen resoluutio	75μm	75μm	75μm	75μm
Mittaussyvyys	3 mm	6 mm	6 mm	6 mm

 

 

GCell Multimodal pieneläinten in vivo -kuvausjärjestelmä on pieneläinten in vivo -kuvausjärjestelmä, joka hyödyntää erilaisia ​​kuvantamistekniikoita kattavaan kuvantamiseen ja joka pystyy samanaikaisesti havaitsemaan ja analysoimaan pieneläinten fysiologiaa, patologiaa, tehokkuutta ja muuta tietoa. Tämä tekniikka voi parantaa kuvantamisen tarkkuutta ja herkkyyttä ja tarjota kattavampaa ja -syvempaa datatukea biolääketieteelliseen tutkimukseen ja lääkekehitykseen.

 

 

GCell in vivo -kuvausjärjestelmästä on tulossa yhä suositumpi lukuisten etujensa ansiosta. Tässä on joitain tämän tuotteen tärkeimmistä eduista:
1. Optinen/fotoakustinen/ultraääni-kolme{1}}modaalinen kuvantaminen
Kolme-modaalinen pieneläinkuvausjärjestelmä in vivo, joka yhdistää optisen mikroskopian, endogeenisten valoa absorboivien aineiden, kuten pigmenttien ja verisuonten, fotoakustisen kuvantamisen ja akustisten impedanssierojen ultraäänikuvauksen.

2. Mikroni-tason resoluutio, millimetrin-tason kuvaussyvyys
Mikroninen, korkearesoluutioinen{0}}kudosrakenteiden kuvantaminen 3 mm:n sisällä voidaan silti suorittaa ilman varjoaineita, ja tarkennuksen sijaintia voidaan säätää ohjelmiston reaaliaikaisen-näytön mukaan.

3. Kolmiulotteisen kuvan tiedot analysoidaan kerros kerrokselta
Reaaliaikaisen-2D-tomografisen tietojen näytön avulla voidaan saada lisää paikallisen kudoksen 3D-rakennekuvia ja 2D- ja 3D-kuvia voidaan analysoida edelleen tietojenkäsittelyohjelmiston avulla.

4. Ei-invasiivinen, tarraton-kuvaus
Kuvauskohtaan levitetään vain pieni määrä vettä (yhteyttä) vastaamaan signaalia, ja testikohdan non-invasiivinen kuvantaminen voidaan suorittaa ilman varjoaineen injektointia.

5. Lämmitys-anestesia-integroitu pieneläinten kiinnityspöytä
Integroitu lämmitys{0}}anestesialaite, joka on suunniteltu erityisesti mallieläinten parempaan suojaamiseen.

6. Kuvausjärjestelmät mukautetuilla valonlähteillä
Mukauta vastaava yhden-aallonpituuden, usean-aallonpituuden ja viritettävän aallonpituuden valonlähdekuvausjärjestelmä asiakkaiden erilaisten tarpeiden mukaan.

 

 

GCell in vivo -kuvausjärjestelmiä käytetään laajasti alla olevalla alueella
1. Kasvaimen kasvuprosessin seuranta
Tuumoritrofisten verisuonten kasvun seuranta hiirten korvissa, kasvaintrofisten verisuonten kasvun seuranta sekä kasvaintrofisten verisuonten kaarevuuden, tiheyden ja syvyyden sekä kasvaimen kasvuajan välinen suhde varmistettiin.

 

Viitteet
[1]. F. Yang, et ai. J. Biophotonics, e202000022.2020.DOI:10.1002/-jbio.20000022
[2]. Z. Wang, Nanophotonics, 10(12), 3359-3368, 2021.DOI:10.1515/nanoph-2021-0198.

 

2. Kasvainten hoitoprosessin seuranta
Ravintosuonten ablaation seuranta hiirten selkäkasvaimien fotodynaamisen (PDT) hoidon aikana toteutettiin ja tuumoritrofisten verisuonten kaarevuuden, tiheyden ja syvyyden sekä PDT-hoidon keston välinen suhde paljastettiin.

Viitteet
F. Yang, et ai., J. Biophotonics, e202000022.2020, DOI:10.1002/-jbio.20000022.

 

3. Pieneläinten aivojen toiminnallinen kuvantaminen
Syvillä hiiren aivoissa olevan verisuoniverkoston "iskemian-reperfuusion" dynaaminen seuranta toteutettiin, ja tämän instrumentin laaja käyttömahdollisuus aivoverisuonisairauksien perustutkimuksessa osoitettiin.

 

Viitteet
F.Yang. et al.. J. Biophotonics, e202000022.2020.DOI:10.1002/- jbio.20000022

 

4. Arvioi leesioiden verenkierron laajuus
Hiirten selän verensaannin asteen ja hiirten kokonaisperääntymisen arviointi toteutui, mikä mursi kuvantamistekniikan pullonkaulan arvioida vaurioituneiden kudosten verenkiertoa ja paransi nopean kirurgisen toiminnan mahdollisuuksia.

Viitteet
D.Zhang.et ai., Quant Imaging Med Surg, 11(10).4365-4374.2021.DOI:10.21037/qims-21-135.

 

5. Iiriksen ja kovakalvon kuvantaminen elävillä eläimillä
Se voi toteuttaa elävien pieneläinten (kuten hiiret) ja suurten eläinten (kuten kaniinin) silmän iiriksen ja kovakalvon verisuoniverkoston kuvantamisen.

 

6. Nanokoettimet ja molekyylikuvaustutkimukset
Kasvain{0}}spesifinen fotoakustinen kuvantaminen erityisillä aallonpituuksilla (muokattu versio)
Fotoakustinen multi{0}}pieneläinkuvauslaite voidaan räätälöidä, ja tiettyä nanokoetinta voidaan käyttää kasvainalueen fotoakustisen kuvantamissignaalin amplitudin parantamiseen erityisillä aallonpituuksilla, jotta saavutetaan suuri-syvyys ja korkea-herkkyys kasvain-spesifinen fotoakustinen kuvantaminen.

Viitteet
[1]. D.Cui, et ai., Nano Letters, 21(16).6914-6922.2021, DOI:10.1021/acs. nanolett.1c02078[2]. J. Zheng. et ai., J. Am. Chem. Soe, 141(49), 19226-19230.2019.DOI: 10.1021/jacs.9b10353.

 

7. Rintakasvainnäytteen merkkikuvaus
T.Wong.et_x0001_al.. _x0001_Sci.Adv.,3_x0001_(5)._x0001_e1602168.2017.D01:_x0001_10.1126/sciadv.1602168.
Leimattu maksan mikrometastaasien kuvaus{0}}varhaisvaiheen neomassa
Q.Yu,et_x0001_al.,J_x0001_Nucl_x0001_Med. 61(7),10791085,2020.00I:_x0001_10.2967/inumed.119.23315

 

8. Rakenteellisten ja toiminnallisten muutosten ambulatorinen seuranta poissaolon aivohalvauksen alkuvaiheessa
J.Lv.et_x0001_al.,_x0001_Theranostics,10(2).816-828.2020.DOI:10.7150/thno.38554.
Multimodaaliset kuvantamishavainnot elävästä silmästä ennen ja jälkeen ommelvamman
J.Park.B.Park.et_x0001_al.,_x0001_PNAS.118(11)._x0001_e1920879118.2021,_x0001_DO1:10.1073/pnas.1920879118.
Elävien eläinten verkkokalvon, suonikalvon, iiriksen, kovakalvon kuvantaminen
C.Tian,_x0001_et_x0001_al.,_x0001_0ptics_x0001_Express,25(14)._x0001_15947-15955,2017.DOI:10.1364/0E.25.015947.
Z.Hosseinace,_x0001_et_x0001_al.,_x0001_Optics_x0001_Letters,45(22).6254-6257,2020.DOI:10.1364/0L.410171.
Merkitty kuvantaminen maksassa olevista soluista
D. Deng.et_x0001_al.,Nanophotonics,2021,DOI:/10.1515/nanoph-2021-0281.

 

9. Pigmentin jakautumisen kvantitatiivinen arviointi
Fotoakustinen multimodaalinen kuvantamisjärjestelmä voi kvantitatiivisesti arvioida ihon pigmentaatiota ja auttaa kliinisessä diagnoosissa

Viitteet
H.Ma. et ai., Appl, Phys, Lett.. 113,083704,2018.DOI:10.1063/1.5041769.

 

10. Mikrovaskulaarinen kvantitatiivinen arviointi
Fotoakustinen multimodaalinen kuvantamisjärjestelmä voi kvantitatiivisesti seurata kirkkaan eryteeman vaikutusta ennen ja jälkeen hoitoa ja antaa intuitiivisimman palautteen patologisista parametreista

Viite

H. Ma. et ai. Bio. Exp.12(10).6300-6316.2021.DOI:10.1364/B0E.439625.
Kaksi{0}}ulotteinen arviointi Kolmiulotteinen kvantifiointi ennen- ja jälkeistä-hoitoa

 

 

Q1. Kuinka saada nanomateriaalien fotoakustisia kuvantamistuloksia korkealla signaali-/-kohinasuhteella?
1. Valitse sopiva laserin aallonpituus, joka vastaa nanomateriaalin absorptiohuippua. Tämä parantaa fotoakustista signaalia;
2. Valitse korkeataajuisia{1}}antureita parantaaksesi nanomateriaalien synnyttämien heikkojen akustisten signaalien havaitsemiskykyä.
3. Varmista, että nanomateriaalit ovat jakautuneet tasaisesti näytteessä välttäen aggregaatiota ja klusteroitumista, jotta saadaan tasainen fotoakustinen signaali.
4. Harkitse varjoaineiden käyttöä nanomateriaalien fotoakustisen ominaisuuden parantamiseksi, kuten nanohiukkasten pinnan merkitsemistä voimakkaasti absorboivilla aineilla.

Q2. Väheneekö tarkkuus syvyyden kasvaessa?
Syvyyden kasvaessa laserviritys pienenee ja signaali pienenee, joten resoluutio pienenee; Kuitenkin fotoakustisen mikroskopian alalla fotoakustisella multimodaalisella kuvantamisellamme on suurin resoluutio suurissa syvyyksissä.

Q3. Pitääkö fotoakustisen mikroskopian olla laparotomia pieneläinten sisäelinten kuvaamiseksi, ja tarvitaanko kraniotomiaa aivojen kuvaamiseen?
1. Hienojen verisuonten tai materiaalien jakautumisen kuvantaminen eri tasoilla maksassa, munuaisissa, mahassa, suolessa, kohtussa, kiveksissä jne. vaatii laparotomian.
2. Tarkkaile aivojen toimintaa varten hienojen verisuonten tai materiaalien jakautumista aivojen eri tasoilla ilman kraniotomiaa.
3. Sydämen ja keuhkojen osalta in vivo -kuvauksessa on tarpeen voittaa fysiologisten liikkeiden, kuten sydämen sykkeen ja hengityksen, aiheuttamat kuvantamishäiriöt; Tämän seurauksena ex vivo -olosuhteissa liikeartefaktit vähenevät ja kuvanlaatu on parempi.

Q4. Voidaanko ex vivo -elimiä kuvata?
Äskettäin poistetut elimet voidaan skannata suoraan kuvantamista varten; Jos elin on ollut poissa kehosta liian pitkään ja verenhukkaa on liikaa, verisuonen morfologinen rakenne voidaan kuvata varjoaineen perfuusiolla ja varjoaineen absorptioaallonpituuden tulee olla laserin aallonpituusalueella.